欧盟市场准入
CE 标志与欧盟产品合规支持。
“CE 认证”是常见搜索说法，但 CE 标志并不是一张通用证书。需要根据具体产品确定适用的欧盟法规、产品功能和符合性评定路径。
首先要确认什么？
需要确认 CE 标志是否适用、哪些欧盟法规覆盖该产品，以及路径能否由制造商自行完成，还是需要独立测试或公告机构参与。
欧盟项目评估
评估我的欧盟项目
从产品本身开始，而不是从证书名称开始。
提交型号、预期用途、关键功能、目标市场和现有报告。我们可在安排新测试或评定前先协调路径评估。
产品类别与预期用途
产品是什么以及如何使用，会决定可能适用哪些欧盟要求。
技术功能
电气、无线、机械、安全等功能都可能显著改变合规范围。
现有合规资料
在开展额外工作前，先审核报告、声明、技术文件和标签信息。
第三方参与
部分路径可由制造商自行完成，另一些则需要独立服务机构参与。
ConformPort 如何提供支持
只协调项目真正需要的工作。
我们帮助确定范围、审核现有文件，并在需要时协调独立测试或符合性服务机构。
1适用性评估
整理产品和目标市场信息，以便确认适用路径。
2缺口与报价评估
确定哪些资料可复用，以及还需要哪些补充资料或服务机构工作。
3服务机构协调
协调已确认的范围、沟通和后续跟进直至完成。
所有产品都需要 CE 标志吗？
不是。CE 标志仅适用于欧盟法规明确要求加贴 CE 标志的产品。
现有测试报告可以复用吗？
有可能。其适用性取决于欧盟要求、标准、产品配置和报告范围。
评估时需要提交什么？
产品/型号、预期用途、关键功能、欧盟目标市场，以及现有报告、声明、证书、手册或标签。